点突变指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的---序列的多态性，一般认为snp与点突变的区别在于snp出现频率高于1%.人类基因组中总共有300万个snp，平均每1000个碱基中就有一个snp.snp的分布不均匀，非转录区要多于转录区，大多数位于蛋白的非编码区.snp是人类基因组中密度大的遗传标记，发生频率较高，被认为是继微之后的新一代遗传学标记.在医学遗传学、遗传学、---遗传学、---诊断学、以及人类进化等研究领域都有着---的研究价值和应用前景.
利用重组dna技术使dna分子在位置上发生特定的变化，从而收到定向的诱变效果。例如将dna分子用某一种---性---内切酶处理，再用分解dna单链的---酶s1处理，以去除两个粘性末端的单链部分，然后用噬菌体t4连接酶将两个平头末端连接起来，这样就可得到缺失了相应于这一---性内切酶的识别位点的几个核苷酸的突变型。相反地，如果在四种脱氧核苷三磷酸(dntp）存在的情况下加入 dna多聚酶ⅰ，那么进行互补合成的结果就得到多了相应几个核苷酸的两个平头末端。在t4接连酶的处理下，便可以在同一位置上得到几个核苷酸发生重复的突变型。
抗原进入机体后，pik3ca(e542k)鼠单抗，首先一部分被抗原提呈细胞捕获，加工处理后呈递给th（t细胞辅助细胞，使th细胞活化，另一部分直接跟b细胞表面的抗原受体（bcr）结合，产生---b细胞活化的信号，然后活化的th细胞给b细胞第二个---信号，这时b细胞就被活化产生抗体，和抗原特---的结合。然后抗体通过自身的巨噬细胞，中性粒细胞等吞噬细胞的受体与这些细胞结合，介导抗原抗体复合物被吞噬，进而被降解。
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